临床外科杂志 ›› 2026, Vol. 34 ›› Issue (8): 947-949.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.20250215
摘要: 复合性血管内皮瘤是一种罕见的中间性血管源性肿瘤,年发病率不足0.1/1000000,好发于四肢及躯干深部软组织。临床多表现为缓慢增大的无痛性肿块,MRI可见T2WI混杂高信号伴浸润性边缘,确诊依靠病理活检。组织学特征为至少包含两种不同分化程度的血管肿瘤成分复合存在,免疫组化常表达CD34、CD31、ETS相关基因(ERG)及平滑肌肌动蛋白(SMA)。该病具有局部侵袭性,极少远处转移,但仍有脾、骨转移报道。治疗首选扩大切除术,推荐切缘距瘤体≥2cm。术后需长期影像学随访,重点监测局部复发及区域淋巴结,未见复发及转移。
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