临床外科杂志 ›› 2026, Vol. 34 ›› Issue (5): 518-522.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.20250460
摘要: 目的 探讨血清CXC趋化因子受体7(CXCR7)和溶质载体家族7成员11(SLC7A11)的表达水平与胃癌临床病理特征及病人预后的关系。方法 2021年1月~2024年1月收治的108例胃癌病人为试验组,同期入院体检的50例健康者为对照组。根据预后情况将108例病人分为预后良好组(48例)和预后不良组(60例)。采用qPCR检测血清CXCR7和SLC7A11的mRNA表达水平。分析CXCR7和SLC7A11与胃癌临床病理特征之间的关系,采用Cox回归分析胃癌病人不良预后的风险因素。CXCR7、SLC7A11及联合检测对胃癌病人预后的诊断价值以ROC曲线表示。结果 试验组CXCR7 mRNA、SLC7A11 mRNA分别为1.80±0.56、1.71±0.48,高于对照组的1.03±0.28和0.98±0.27,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);预后不良组CXCR7 mRNA、SLC7A11 mRNA分别为2.01±0.59和1.91±0.52,高于预后良好组的1.53±0.32和1.45±0.32,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);胃癌病人CXCR7、SLC7A11高表达中,肿瘤直径≥5cm、低分化、TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移的病人更多,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox分析表明,分化程度、TNM分期、淋巴结转移、CXCR7、SLC7A11水平为胃癌不良预后的危险因素(P<0.05);CXCR7、SLC7A11联合诊断胃癌病人出现预后不良的AUC为0.925(Z联合CXCR7=2.446、Z联合SLC7A11=2.835,P<0.05)。结论 血清CXCR7和SLC7A11高表达与胃癌病人不良预后相关,联合检测对判断病人预后有重要意义。
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