临床外科杂志 ›› 2026, Vol. 34 ›› Issue (1): 63-68.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.20241787
王坦,戴旭东,韩峰,陈亚东,霍占伟,丁永斌
WANG Tan,DAI Xudong,HAN Feng,CHEN Yadong,HUO Zhanwei,DING Yongbin
摘要: 目的探讨lncRNA TONSL-AS1在胃癌中的表达、功能及分子机制。方法收集于我院就诊的71例胃癌病人的癌组织和癌旁组织(距离病灶5 cm处的组织)。将12只雌性裸鼠(18~22 g)分为NC组和mimic-TONSL组,每组6只,制备胃癌模型。在胃癌细胞中高表达lncRNA TONSL-AS1,通过Transwell实验及裸鼠成瘤实验检测细胞迁移增殖和侵袭能力。通过RNA pull-down实验结合蛋白质谱法获得与lncRNA TONSL-AS1相结合的蛋白。通过病毒感染在胃癌细胞中下调lncRNA TONSL-AS1结合蛋白表达,分别通过体外细胞实验及体内裸鼠成瘤实验检测结合蛋白对细胞增殖、迁移、侵袭及体内成瘤能力的影响。通过生物信息学分析筛选与lncRNA TONSL-AS1结合的候选微小RNA(miRNA,miR)。通过构建重组慢病毒高表达miRNA的细胞及其对照细胞,通过体内外实验观察上述细胞体外侵袭、迁移及体内成瘤能力,评价lncRNA TONSL-AS1竞争性结合的miRNA的功能。结果lncRNA TONSL-AS1在胃癌中低表达。高表达lncRNA TONSL-AS1可抑制胃癌细胞增殖。YTH结构域N6-甲基腺嘌呤RNA结合蛋白2(YTHDF2)被鉴定为lncRNA TONSL-AS1结合蛋白,且YTHDF2可通过与lncRNA TONSL-AS1相互作用促进胃癌细胞增殖及侵袭。miR-144可竞争性结合lncRNA TONSL-AS1,并抑制胃癌细胞侵袭和增殖。结论lncRNA TONSL-AS1可抑制胃癌增殖,YTHDF2通过与lncRNA TONSL-AS1相互作用促进胃癌细胞增殖及侵袭;miR-144竞争性结合lncRNA TONSL-AS1抑制胃癌细胞增殖及侵袭。
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