临床外科杂志 ›› 2026, Vol. 34 ›› Issue (5): 529-533.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.20241392
摘要: 目的 探讨重症急性胰腺炎并发急性肾损伤病人血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)表达水平变化及二者联合对疾病早期预测价值。方法 2022年5月~2024年5月收治重症急性胰腺炎病人105例为观察组,根据是否合并急性肾损伤分为未并发组(69例)和并发组(36例),并根据急性肾损伤病情程度进一步分为轻度组(15例)、中度组(12例)和重度组(9例)。另选择同期体检健康志愿者105例为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对血清MCP-1、NLRP3表达水平进行检测;多因素Logistic分析重症急性胰腺炎病人并发急性肾损伤的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清MCP-1、NLRP3水平预测重症急性胰腺炎病人并发急性肾损伤的价值。结果 对照组血清MCP-1、NLRP3表达水平分别为(118.24±24.68)μg/L和(267.42±61.24)μg/L,观察组病人分别为(407.46±101.73)μg/L和(603.23±164.51)μg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),并发组血清MCP-1、NLRP3表达水平分别为(482.59±102.99)μg/L和(755.33±143.73)μg/L,未并发组分别为(368.26±76.29)μg/L和(523.88±110.10)μg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);随着急性肾损伤病情程度的进展,轻度组、中度组和重度组病人血清MCP-1表达水平分别为(378.23±48.08)μg/L、(521.22±39.52)μg/L、(605.03±26.20)μg/L;血清MCP-1表达水平分别为(629.89±67.88)μg/L、(764.99±45.26)μg/L、(951.52±80.97)μg/L,均依次升高,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic分析结果表明,肌酐、MCP-1、NLRP3是影响重症急性胰腺炎并发急性肾损伤的危险因素(P<0.05);ROC曲线分析结果表明,血清MCP-1、NLRP3水平二者联合预测重症急性胰腺炎病人并发急性肾损伤的曲线下面积(AUC)为0.943。结论 重症急性胰腺炎并发急性肾损伤病人血清MCP-1、NLRP3表达水平升高,二者联合早期预测急性肾损伤效能较高。
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