临床外科杂志 ›› 2026, Vol. 34 ›› Issue (4): 376-379.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.20260249

• 专家笔谈 • 上一篇    下一篇

腓骨肌萎缩症的诊治进展

余黎   

  1. 430071湖北武汉,武汉大学中南医院手足外科
  • 收稿日期:2026-03-29 出版日期:2026-06-08 发布日期:2026-06-08
  • 通讯作者: 余黎,Email:yulixx@163.com

Update on the diagnosis and treatment of Charcot-Marie-Tooth disease

YU Li   

  1. Department of Hand and Foot Surgery,Zhongnan Hospital of Wuhan University,Wuhan 430071,China
  • Received:2026-03-29 Online:2026-06-08 Published:2026-06-08

摘要: 腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病,以对称性、进行性四肢远端肌肉无力、萎缩和感觉异常为主要表现,常伴高弓足等畸形。其诊断依赖于病史、体格检查、电生理检测及基因检测,其中全外显子组测序有助于明确分子分型;其治疗是多学科协作的、精准化、阶梯化、个体化的综合治疗,以对症和支持治疗为主,包括疼痛管理、康复训练、心理疏导及矫形器使用。当足踝部畸形严重影响功能时,可行手术矫正,以获得跖行足。该疾病目前尚无根治性药物,但PXT3003等特异性药物已在临床试验中展现一定疗效。基因和干细胞治疗仍处于基础研究阶段。

关键词: 腓骨肌萎缩症, 诊断, 治疗, 进展

Abstract: Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the most common inherited peripheral neuropathy,mainly manifested by symmetrically progressive distal extremity muscle weakness,atrophy,and sensory abnormalities,and often accompanied by deformities such as pes cavovarus foot.Its diagnosis depends on medical history,physical examination,electrophysiological testing,and genetic testing.Whole-exome sequencing is helpful for determining the molecular subtypes.The treatment of CMT features multidisciplinary collaboration,precision,a step-by-step approach,and individualization,mainly focusing on symptomatic and supportive treatments,including pain management,rehabilitation training,psychological support,and the use of orthotics.The diagnosis and treatment of CMT involve a comprehensive treatment system.Currently,there is no radical cure for this disease,but specific drugs such as PXT3003 have shown certain efficacy in clinical trials.Gene and stem-cell therapies are still in the basic research stage.

Key words: Charcot-Marie-Tooth diseases, diagnosis, treatment, update

[1] 李霁云 乔碧玄 邹达西 臧建成. 外固定足踝畸形矫正:原理、原则及方法[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(4): 364-368.
[2] 黄晨 孙飞阳 邱月明 张立帅 杨大勇 仇搏军 周敬杰. 血流限制训练在桡骨远端骨折病人术后康复中的应用[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(4): 386-390.
[3] 高怡 洪伟煊 王梅平 张再重 祁亚峰 周军伟 陈剑伟 王烈 肖春. 管饲肠内营养联合血管介入治疗急性闭塞性肠系膜缺血的疗效[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(4): 445-448.
[4] 马锦辉 易东晔 王晔. 复发垂体腺瘤的综合治疗[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(4): 470-472.
[5] 黄纯锋 白强 海波 万成亮 张传勃 郑陈军. 先天性小肠-结肠瘘一例[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(4): 477-478.
[6] 马子泰 张浩. 持续抑制到适度减停:2025年美国甲状腺学会指南更新下分化型甲状腺癌促甲状腺激素抑制治疗新策略解读[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(3): 241-244.
[7] 许少伟 简卫华 陈真 冯键华 蔡文松 徐波. 甲状腺乳头状癌伴颈侧区淋巴结转移值得关注的若干问题[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(3): 245-248.
[8] 张帆 殷素鹏 杨泽宇. 人工智能在甲状腺及颈部淋巴结超声诊断中的应用:现状、挑战与展望[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(3): 253-257.
[9] 王若雪 刘昕 李晓青 徐艺泽 郑冬 马策 安云恒. 血清半乳糖凝集素-3和基质细胞衍生因子-1联合超声弹性成像对甲状腺乳头状癌的诊断价值[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(3): 267-271.
[10] 梁晨 杨智斌 金琳博 温馨 张一鸣. 基于Web of Science数据库有关糖尿病创面靶向治疗研究的文献计量学分析[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(3): 337-344.
[11] 刘圣琢 王宇飞 沈思魁 江晓洪 尹宁 朱育春. 库欣综合征的病因诊断与干预策略[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(2): 126-130.
[12] 刘康 杨为民 徐浩. 肾上腺性征异常综合征:从遗传基础到个体化治疗[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(2): 131-134.
[13] 邓鑫 郁全胜 王雷雨 陈猛 刘豪. 非肌层浸润性膀胱癌病人血清内皮细胞特异性分子-1、胆碱酯酶、鸢尾素水平与膀胱灌注治疗后复发的关系[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(2): 218-222.
[14] 王嘉华 张全. 青少年胆囊扭转坏死一例[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(2): 237-238.
[15] 孟凡征, 张峰, 郑国豪, 刘连新. 不同转化治疗方案在原发性肝癌转化治疗中的作用和地位[J]. 临床外科杂志, 2026, 34(1): 6-10.
Viewed
Full text


Abstract

Cited

  Shared   
  Discussed   
No Suggested Reading articles found!