临床外科杂志 ›› 2026, Vol. 34 ›› Issue (5): 481-485.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.20260317
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摘要： 胆道闭锁（biliary atresia,BA）是儿童终末期肝病及肝移植的首要病因。及时的Kasai手术能够显著改善该病的自然病程，但实现长期无并发症的原肝生存依然少见。带自体肝生存的病人在整个病程中持续面临着胆管炎、进行性肝纤维化以及门静脉高压等复杂且伴随终生的挑战。本文整理了BA在诊断、治疗及术后并发症管理方面的最新进展，重点阐述BA在全程管理中面所临的挑战与展望。
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