临床外科杂志 ›› 2022, Vol. 30 ›› Issue (8): 744-748.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.2022.08.013

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食管鳞癌组织微小RNA-138、微小RNA-145表达水平与1型/2型辅助性T细胞漂移和预后的关系

  

  1. 442000 湖北省十堰市太和医院胸心大血管外科
  • 收稿日期:2021-09-01 修回日期:2021-09-01 出版日期:2022-08-20 发布日期:2022-08-20
  • 基金资助:
    2014年湖北省科技计划项目(第一批,2014CFB014)

Relationship between the expression levels of microRNA-138 and microRNA-145 and Th1/Th2 drift and prognosis in esophageal squamous cell carcinoma

  1. Department of Thoracic Cardiovascular Surgery,Shiyan Taihe Hospital,Hubei,Shiyan 442000,China
  • Received:2021-09-01 Revised:2021-09-01 Online:2022-08-20 Published:2022-08-20

摘要: 目的 分析食管鳞癌组织中微小RNA(miR)-138、miR-145的表达水平及两者与1型辅助性T细胞(Th1)/2型辅助性T细胞(Th2)漂移和预后的关系。方法 2015年5月~2018年5月间我院收治的112例食管鳞癌病人为食管鳞癌组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测食管鳞癌组织及癌旁组织中miR-138、miR-145的表达水平。同期70例健康体检人群作为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测食管鳞癌组及对照组血清Th1型细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2和Th2型细胞因子IL-4、IL-10水平。分析癌组织中miR-138、miR-145表达水平与临床病理参数关系。Pearson相关性分析癌组织中miR-138、miR-145与Th1型、Th2型细胞因子的相关性。分析不同miR-138、miR-145表达情况食管鳞癌病人生存情况。结果 食管鳞癌组织中miR-138、miR-145的表达水平分别为1.155±0.232、1.110±0.217,癌旁组织分别为4.155±0.732、3.910±0.617,食管鳞癌组织中miR-138、miR-145的表达水平明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤分期的食管鳞癌组织中miR-138、miR-145表达水平差异具有统计学意义(P<0.05)。癌组织中miR-138、miR-145的表达水平均与IFN-γ、IL-2呈正相关(r=0.451、0.543;0.520、0.401,P<0.05),与IL-4、IL-10呈负相关(r=-0.391、-0.510;-0.402、0.553,P<0.05)。miR-138高表达病人的3年总体生存率(overall survival,OS)为58.49%(31/53),明显高于低表达病人17.24%(P<0.05);miR-145高表达3年OS为52.73%(29/55),明显高于低表达病人21.43%(12/56)(P<0.05)。结论 食管鳞癌组织中miR-138、miR-145表达水平降低,且与病人不良预后有关。miR-138、miR-145可能通过影响Th1/Th2漂移促进食管鳞癌恶性进展。

关键词: 食管鳞癌, microRNA-138, microRNA-145, 1型/2型辅助性T细胞, 预后

Abstract: Objective To analyze the expression levels of microRNA(miR) -138 and miR-145 in esophageal squamous cell carcinoma and their relationship with type 1 helper T cell(Th1) / type 2 helper T cell(Th2) drift and prognosis.Methods 112 patients with esophageal squamous cell carcinoma treated in our hospital from May 2015 to may 2018 were selected as esophageal squamous cell carcinoma group.The expression levels of miR-138 and miR-145 in esophageal squamous cell carcinoma tissues and adjacent tissues were detected by realtime fluorescence quantitative polymerase chain reaction(qRT-PCR).70 healthy people in the same period were used as the control group,serum Th1 cytokines γ Interferon(IFN)γ,Levels of interleukin(IL)-2 and Th2 cytokines IL-4 and IL-10 in esophageal squamous cell carcinoma group and control group were detected by enzyme linked immunosorbent assay(ELISA).The relationship between the expression levels of miR-138 and miR-145 and clinicopathological parameters was analyzed.The correlation between miR-138,miR-145 and Th1 and Th2 cytokines in cancer tissues were analysised by pearson correlation.To analyze the expression of miR-138 and miR-145 in patients with esophageal squamous cell carcinoma.Results The expression of miR-138 and miR-145 in esophageal squamous cell carcinoma tissues were 1.155±0.232 and 1.110±0.217,respectively,and in paracancerous tissues were 4.155±0.732 and 3.910±0.617,respectively.The expression of miR-138 and miR-145 was significantly lower than that in adjacent tissues(P<0.05).There were significant differences in the expression levels of miR-138 and miR-145 in esophageal squamous cell carcinoma tissues of different tumor stages(P<0.05).The expression of miR-138 and miR-145 in cancer tissues were positively correlated with IFN-γ and IL-2(r=0.451、0.543;0.520、0.401,P<0.05),and IL-4,IL-10 were negatively correlated(r=-0.391,-0.510;-0.402,0.553,P<0.05).The 3 year overall survival(OS) rate of patients with high expression of miR-138 was 58.49%(31/53),which was significantly higher than that of patients with low expression of 17.24%(10/58)(P<0.05);the 3 year OS of patients with high miR-145 expression was 52.73%(29/55),which was significantly higher than 21.43%(12/56) of patients with low expression(P<0.05).Conclusion The expression levels of miR-138 and miR-145 in esophageal squamous cell carcinoma are decreased,which is related to the poor prognosis of patients.MiR-138 and miR-145 may promote the malignant progression of esophageal squamous cell carcinoma by affecting Th1 / Th2 drift.

Key words: esophageal squamous cell carcinoma, microRNA-138;microRNA-145;Th1/Th2;prognosis

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