临床外科杂志 ›› 2025, Vol. 33 ›› Issue (3): 284-288.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.20241207
丁紫琳 李晨媛 王钟 李智宇 孙圣荣
DING Zilin,LI Chenyuan,WANG Zhong,LI Zhiyu,SUN Shengrong
摘要: 目的 探讨七叶皂苷(Escin)抑制乳腺癌(BC)细胞进展的新机制。方法 设置不同浓度(0,10,20,30,40μg/ml)的Escin处理组,用对应浓度的Escin处理BC细胞,然后利用CCK8、克隆形成,流式细胞术,透射电镜观察和蛋白免疫印迹等实验方法评估细胞表型和可能机制;设置对照组、Escin组和Escin+VX-765组,利用Caspase-1抑制剂VX-765预处理细胞,确定Caspase-1/GSDMD信号通路在Escin诱导BC细胞焦亡中的作用;设置对照组、Escin组和Escin+NAC组,利用活性氧(ROS)清除剂乙酰半胱氨酸(N-Acetylcysteine,NAC)预处理细胞,确定ROS在Escin诱导BC细胞焦亡中的作用。结果 与对照组比较,不同浓度Escin对BC细胞增殖及克隆形成具有抑制作用,且呈浓度依赖性(P<0.05)。Escin处理组与对照组相比ROS和焦亡率升高(P<0.05);FL-GSDMD,pro-Caspase-1蛋白表达降低,N-GSDMD,cleaved Caspase-1,IL-18蛋白表达升高(P<0.05)。与Escin组比较,Escin+VX-765组细胞增殖率升高(P<0.05),焦亡蛋白表达降低(P<0.05)。与Escin组相比,Escin+NAC组细胞增殖率升高(P<0.05),ROS、焦亡率及焦亡蛋白表达降低(P<0.05)。结论 Escin抑制BC细胞生长可能与其调控ROS/Caspase-1/GSDMD信号通路促进BC细胞焦亡有关。
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