%A 张艳丽 胡俊波 郭鹏 刘涵瀚 %T 先天性神经母细胞瘤六例临床病理分析 %0 Journal Article %D 2021 %J 临床外科杂志 %R 10.3969/j.issn.1005-6483.2021.09.023 %P 880-882 %V 29 %N 9 %U {http://www.lcwkzz.com/CN/abstract/article_4700.shtml} %8 2021-09-20 %X 目的 探讨先天性神经母细胞瘤的临床病理特征、免疫表型、分子机制、诊断及鉴别诊断。
方法 回顾性分析6例先天性神经母细胞瘤临床表现、病理特征、分子机制等,并随访及文献复习。
结果 6例病人中,囊性4例,实性2例。发病部位为肾上腺5例,后纵隔1例。镜下病理特征为肿瘤细胞被纤细纤维分割成巢团状,肿瘤细胞小而圆形,染色质细腻,可有小核仁。免疫组化PHOX2B、Syn、CgA及CD56染色均(+)。
结论 先天性神经母细胞瘤发病率低,生物学行为具有异质性,可自发消退或分化为良性的神经胶质瘤等,也可迅速恶化、转移迅速进展,分析其临床病理特征有助于深入了解该肿瘤的治疗与预后。